艾滋病研究新进展

发布时间: 2019-08-08 00:12
关于艾滋病,这里一定有你没看过的新进展
 
  1981年6月5日,美国疾病预防控制中心第一次报道艾滋病,目前全世界有3690万人感染艾滋病,死亡人数达到1200万,据WHO估计,中国有超过125万艾滋病患者,艾滋病危害极大,死亡率极高,对全人类的健康产生了极大的威胁,虽然“鸡尾酒疗法”能有效控制艾滋病进展,但至今仍未研制出根治艾滋病的特效药物,也还没有可用于预防的有效疫苗,但是科学家们从来没有停止探索的脚步。
 
  1. 科学家们指出了影响艾滋病毒感染的新机制
 
  由德克萨斯州生物医学部助理教授Smita Kulkarni博士和弗雷德里克国家癌症研究实验室的Mary Carrington博士领导的一个科学家小组公布了一项研究结果,该研究精确定位了一个长的非编码RNA分子,该分子影响了一个与艾滋病毒感染有关的关键受体,影响疾病的进展。这一新发现的机制可能为控制艾滋病毒开辟一条新的途径。
 
  大部分基因组是由非编码RNA组成,这些RNA不能直接转化为蛋白质。事实上,97%的人类基因组是非蛋白质编码的。直到最近十年左右,科学家们都认为这些特定的RNA中的许多是“垃圾”,而现在,新的研究表明它们扮演了许多角色。
 
  研究发现,一种特殊的长的非编码RNA会影响编码HIV共受体CCR5的基因。由于CCR5对HIV进入细胞至关重要,与这种长的非编码RNA表达的变异相关的多态性影响了感染的结果。来自拉美裔、非裔美国人和日本人等不同群体的基因组DNA表明,这种联系存在于许多族裔中。这种跨人群关联的一致性说明了一种解释这种关联的单一功能机制。
 
  2. 多重剂量利匹韦林为艾滋病预防提供4个月安全保护
 
  在第一阶段的研究中,患者接受了相隔8周的肌肉注射三次的利匹韦林剂量。在实验室使用组织样本进行的HIV制备的体外模型研究中,该药物与对直肠组织中的HIV复制的显著抑制有关,在最后一次使用利匹韦林后持续4个月。然而,该药物与宫颈阴道组织中的病毒抑制无关。该药注射安全,耐受性好。
 
  3. HIV暴露前预防
 
  这是一项为期2年的随机、对照、双盲III期研究,评估了每日一次Descovy(达可挥,200/25mg)和Truvada(舒发泰,200mg/300mg)用于HIV暴露前预防(PrEP)的安全性和有效性。入组的受试者是成年男性和变性女性,这些受试者都与具有性行为获得性HIV感染重大和持续风险男性发生过性关系。
 
  结果显示,Descovy与Truvada用于HIV PrEP达到了非劣效性终点。2个药物组在HIV风险因素、获得性性传播感染(STI)或依从性方面没有差异。然而,在子分析中,Descovy比Truvada更快地达到细胞内药物浓度水平,并且额外的药代动力学数据证实Descovy药物浓度水平比Truvada持续时间更长。
 
  4. 治疗一周后能抑制97%的HIV感染,远远优于传统CAR-T技术
 
  在一项新的研究中,研究人员采用了更新的方法来使用CAR-T细胞来对抗HIV,使其嵌合抗原受体分子加倍。得到的细胞被命名为duoCAR-T细胞。新方法的优势在于,不是改变T细胞使用CD4受体作为靶向位点,而是可以靶向HIV包膜上的多个位点。使用的两种特殊分子是通过开发超过40种慢病毒载体并测试它们以确定哪种是最有效的。
 
  在实验室测试时,duoCAR-T细胞消除了大约99%的11株受感染的免疫细胞。当在人类小鼠模型上进行测试时,duoCAR-T细胞的剂量在治疗一周后能抑制97%的HIV感染—远远优于传统的CAR-T细胞。研究证明,duoCAR-T细胞被证实对感染有抵抗力,克服了传统使用CAR-T细胞治疗HIV患者的主要问题。

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